Уже полсотни детей с миодистрофией Дюшенна получили помощь Фонда «Круг добра»

Категория: В РОССИИ Опубликовано: 25.11.2024, 14:00 Просмотров: 822

photo 2024 11 25 13 58 25

Пятидесятым подопечным Фонда «Круга добра» с мышечной дистрофией Дюшенна, который получил инновационный препарат генной терапии Деландистроген моксепарвовек, стал 4-летний Степан из Екатеринбурга. Введение препарата стоимостью около 3 млн долларов прошло в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е.Вельтищева. По словам врачей, мальчик чувствует себя хорошо.

«Полгода назад я в это даже не могла поверить, что в России будут ставить такой дорогой препарат, а сейчас мы уже сами готовимся его получить. Очень хочется, чтобы Степан все так же бегал, прыгал и резвился, как обычные дети. Я слежу за тем, как он развивается и растёт активным творческим ребенком, рисует фломастерами и краской, с удовольствием собирает конструкторы, строит башенки, увлечен машинками. Он радуется жизни! Мы смотрим в будущее с надеждой», — призналась мама Степана Татьяна Мулюкбаева.

Этот препарат ранее также закупался для детей Москвы и Московской области, Санкт-Петербурга и Ленинградской области, Чувашии, Северной Осетии, Карачаево-Черкесии, других республик и областей страны.

Отметим, что Фонд был создан указом Президента России Владимира Путина. Он стал тем механизмом, который дополняет существующие госпрограммы помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями. С 2021 года фонд оплатил дорогостоящие лекарства, медицинские изделия и операции более 26 тысячам детей.

Добавить комментарий

Последние комментарии

Архив материалов

Декабрь 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5

Праздники